Casa > Notícies > Contingut
Mètode d'assaig de l'analitzador d'orina
- Sep 04, 2018 -

1, control d'orina PH

Els resultats tenen dos significats: 1 reflecteix el metabolisme acid-base del cos; 2 perquè la proteïna urinària, el principi de mesurament de la densitat específica de l'orina es basa en el canvi de color del reactiu PH final a la membrana, de manera que l'anàlisi de canvis de pH i el control del pH de l'orina canvia a altres membranes. L'efecte d'interferència de la reacció de recuperació.


2, inspecció específica d'orina

La mesura de densitat específica de l'orina s'ha realitzat mitjançant un mètode de suspensió i un mètode de refractòmetre. La determinació principal de la concentració de sòlids en orina amb l'aparició de 10 analitzadors d'orina, el mètode de la tira de prova per a la determinació de la densitat específica d'orina, és àmpliament utilitzat i el bloc de membrana conté principalment multimerització. L'electròlit (metacrilat de metilè), l'indicador de base àcida i el tampó, que es basa en el mètode d'indicador de rajoles àcids, es basa en el principi que el Pka canvia a través del polielectrolito i la concentració d'ions d'orina. El polielectrolito a la tira anestèsica conté un grup àcid que està dissociat de la gran concentració a la mostra d'orina. Com més ions, més el grup àcid descompone els ions i el pH en la membrana es canvia. El canvi de color de l'indicador acid-base del bloc es mostra i es converteix en la densitat específica de l'orina.


3, examen de proteïnes d'orina

L'anàlisi d'orina de la medició de la proteïna d'orina es basa en el principi d'indicador d'error de proteïna. El bloc de membrana conté principalment l'indicador d'àcid jujube bromofenol blau, el sistema tampó d'àcid cítric i l'agent actiu de la taula. A pH 3,2, l'anió produïda pel bromofenol experimenta un canvi de color quan es combina amb una proteïna catiònica (albúmina). El mètode químic sec per a la determinació de la proteïna urinària és senzill i ràpid, però cal assenyalar que: 1 pacients que prenen orina alcalina forta causada per fàrmacs com quinina i sulfadiazina provocaran resultats positius falsos en els mètodes químics secs i àcid sulfosalicílic. El mètode resulta en un resultat fals negatiu. Podeu utilitzar l'àcid acètic diluït per ajustar el pH de l'orina a 5-7 "i després experimentar" per distingir si és fals positiu a causa d'una forta orina alcalina. 2 La investigació demostra que dotzenes de fàrmacs poden verificar la proteïna de l'orina. Hi va haver un fals positiu. "Un erudit ha provat la proteïna d'orina abans i després de l'administració de grans dosis de penicil·lina". Els resultats van mostrar que: 2,5 milions d'unitats d'infusió, 2 hores, 3,2 milions d'unitats, 3 hores, 4,8 milions d'unitats, 5 hores. Un fals positiu per al mètode d'àcid sulfosalicílic i un fals negatiu per al mètode químic sec. 3 Els diferents mètodes de mesura són sensibles a la detecció de diferents tipus de proteïnes a l'orina dels pacients. La quantificació biuretica pot ser sensible a l'albúmina i la globulina, mentre que la sensibilitat de la mesura química seca de la globulina és només 1 / d'albúmina. 100-1 / 50. Per tant, en pacients amb malalties renals, especialment en el cas del desenvolupament de malalties, és necessari observar sistemàticament el contingut de proteïna d'orina en la prova quantitativa utilitzant el mètode de l'àcid sulfosalicílic (o el mètode d'àcid acètic escalfat) i el mètode biuret. 4 espècimens que contenen altres secrecions (com les secrecions del sistema reproductiu) o que contenen més components cel·lulars poden causar falsos positius. Es recomana el mètode de sulfo-perpendilació com a mètode de referència per a la detecció de proteïnes urinàries per química seca.


4, determinació de la glucosa d'orina

El mètode d'assaig d'orina per a la determinació de la glucosa urinària és mitjançant un mètode enzimàtic. El bloc de membrana conté glucosa oxidasa, peroxidasa i cromógeno. Hi ha dos tipus principals de fonts de color utilitzades per diferents fabricants: 1 usant ioduro de potassi com un cromògen, i la reacció positiva és vermella; 2 usant o-metilbenzidina com un cromògeno, i la reacció positiva és blava. La quantitat mesurada és que la glucosa oxidasa oxida la glucosa a l'àcid glucurònic i al peròxid d'hidrogen, que després és catalizada per peroxidasa, el que fa que el cromògen es coloreixi i s'utilitzi amb més freqüència d'aquesta manera. El mètode de la tira d'assaig d'orina s'ha d'observar en l'ús: 1 l'especificitat del mètode qualitatiu de la prova d'orina i el mètode qualitatiu de la Ban és diferent; el primer té una especificitat forta i la glucosa reacciona amb glucosa; mentre que aquest últim reacciona amb l'orina i té tot el sucre reductor i totes les propietats reductores. Totes les substàncies reaccionen, de manera que els exemplars que són negatius en el mètode de prova d'orina poden tenir resultats positius en el mètode de Ban; 2 la sensibilitat del mètode químic sec i el mètode de Ban són diferents, la sensibilitat del mètode químic sec és alta i el contingut de glucosa és de 1,67-2,78 mmol. Es pot produir un feble positiu a / L; el mètode de Ban és de 8.33 mmol / L, que és feblement positiu; 3 Les substàncies interferents tenen efectes diferents sobre els dos mètodes: l'orina conté una substància reductora amb una forta afinitat per l'oxigen i el mètode de Ban. L'acció dels ions de coure en el procés produeix un fals positiu, però pot reduir la coloració de l'H2O2 produïda per la tira de prova química seca per convertir-la en un fals negatiu. El mètode d'eliminació consisteix a bullir l'orina durant uns minuts per destruir la vitamina C i després dur a terme l'experiment. Ara hi ha una tira d'assaig amb vitamina C oxidasa per descartar aquesta interferència. 4 El mètode químic sec per a la determinació de la glucosa urinària és només una prova semiquantitativa general, i el seu nivell de concentració dissenyat és diferent del tradicional Ban's. Les dues són comparables entre elles; per tant, per a l'observació dinàmica de la diabetis, apareixen resultats positius en química seca. Preferiblement, la quantificació de química humida s'utilitza per establir un rang precís de glucosa urinària o per recopilar mostres d'orina diürnes per a la quantificació d'orina de glucosa.


5 examen d'orina cetona

La membrana per detectar el cos urinario de cetona conté principalment nitroferrocicur de sodi o reacciona amb àcid acetoacètic o acetona a l'orina. Té una sensibilitat a l'acetoacetat de 50-100 mg / L i de 400 a 700 mg / L per acetona, i no reacciona amb l'àcid β-hidroxibutírico. Nota en ús: 1 Atès que tant l'acetona com l'acetoacetat en el cos de cetona són volàtils, l'àcid acilacético és més susceptible a la calor per formar l'acetona; després que l'orina estigui contaminada per bacteris, el cos de cetona desapareix, de manera que l'orina ha de ser fresc i immediatament enviat per a la inspecció. Per evitar resultats falsos negatius o baixos resultats a causa de la volatilització o descomposició de cossos de cetone; 2 sensibilitat entre el mètode sec i el mètode de pols corporal: la sensibilitat del mètode de pols de cos cetona a l'àcid acetoacètic i l'acetona és de 80 mg / L i 100 mg / L. No és tan sensible com el mètode de la tira de prova, de manera que la diferència entre els dos mètodes El mateix patró patològic pot donar lloc als resultats. S'ha de prestar especial atenció als resultats de l'anàlisi; 3 La cetosi causada per causes diferents, la composició del cos de cetona és diferent, fins i tot si el pacient té un curs de malaltia diferent, hi pot haver diferències. Per exemple, en el nom primerenc de la cetoacidosis diabètica, el component principal de la cetona, l'àcid β-hidroxibutírico, té poca o cap àcid acetoacético i els resultats mesurats en aquest moment poden conduir a una subestimació del cos total de cetona. Després de mitigar els símptomes de la cetoacidosis diabètica, el β-hidroxibutirit es converteix en acetoacetat, que al seu torn fa que el contingut d'acetoacetat sigui superior a la fase aguda inicial, que és fàcil de sobreestimar la condició. Per tant, l'inspector ha de prestar atenció al desenvolupament de la malaltia i analitzar els resultats experimentals juntament amb el metge.


6, bilirubina urinària, examen biliar urinari

El principi de bilirubina urinària es combina amb bilirubina en un mitjà àcid fort i la reacció d'acoblament amb sal de 2,4-dicloroanilina diazonium és de color vermell violeta; el principi de mesurar el urobilinògeno és el mateix que el mètode Ehrlich modificat. Els punts principals d'atenció dels dos mètodes són: 1 L'espècimen ha de ser fresc per evitar que la bilirubina es converteixi en biliverdina sota la llum del sol; L'urinari biliar s'oxida per urobilina. 2 Quan l'orina conté altes concentracions de vitamina C i nitrit, la inhibició de la reacció azo fa que la bilirubina urinària sigui falsa negativa. Quan el pacient rep una gran quantitat de tractament de clorpromacina o el metabolisme del clorhidrat de fenilazopiridina a l'orina, pot ser fals positiu. 3 Algunes substàncies endògenes de l'orina, com ara el porfobilinogen, l'esput, la bilirubina, etc., poden provocar resultats positius de l'examen biliar urinari, i alguns fàrmacs també poden produir experiments d'interferència de color. 4 L'excreció biliar urinària normal fluctua enormement cada dia, amb poca nit i matí, i augmenta ràpidament a la tarda, arribant al cim més alt de 2 a 4 de la tarda; mentre que la velocitat de separació de la bilis urinària està relacionada amb l'orina PH, PH5.0. La velocitat de separació és de 2 ml / min; quan es tracta de Ph8.0, s'incrementa a 25ml / min. Per això, alguns estudiosos advocen que els pacients pre-administratius prenen bicarbonat sòdic per alcalinitzar l'orina i la recollida lenta d'orina a les 2 a 4 de la tarda (2 hores de descàrrega). La mesura es realitza per augmentar la taxa de detecció.


7, verificació de nitrit de orina

El bloc de membrana conté principalment arsenat p-aminofenil i 1,2,3,4-tetrahidroxi-p-quinolin-3-ol. La majoria de les infeccions del tracte urinari són causades per Escherichia coli. L'orina normal conté nitrats derivats del metabolisme alimentari o proteic. Quan la infecció per Escherichia coli es produeix a l'orina, els nitrats es redueixen a l'àcid nitroso. La sal, que pot diazotitzar l'amoníac d'arseniato de benzè basal en una sal de diazonio, i aquest últim està acoblat amb el fuet de 1,2,3,4-tetrahidroxi-p-quinolina-3 perquè la pel·lícula produeixi color vermell. Per diagnosticar si el pacient està infectat amb Escherichia coli, la sensibilitat de detecció és de 0,03-0,06 g / l. La taxa de detecció de nitrit en orina es veu afectada per si els bacteris infectats contenen nitrat reductasa, ja sigui que el menjar contingui el nitrat seleccionat o si la mostra d'orina roman a la bufeta durant més de 4 hores, que compleix amb les tres condicions anteriors. La taxa de detecció de la prova va ser del 80%, i viceversa. Per tant, la prova negativa d'aquesta prova no pot descartar la possibilitat d'orina bacteriana. La prova de nitrit positiva no pot confirmar completament la infecció del sistema urinari. L'espècimen es col·loca massa temps o la contaminació pot ser falsa positiva. S'ha de combinar amb altres resultats d'anàlisi d'orina. El judici correcte.


8, examen d'orina blanca

El principi d'anàlisi d'orina per a la detecció de glòbuls blancs a l'orina es basa en el citoplasma citoplasmàtic que conté esterasa específica, que pot actuar sobre l'èster d'indopenol al bloc de membrana i reacciona amb la sal de diazonio per formar un condensat porpra. La profunditat és proporcional al nombre de neutròfils. S'ha de prestar atenció a l'operació: 1 mostreig d'orina ha de ser fresc, s'ha de mesurar immediatament després de l'orina, per no trencar els glòbuls blancs, provocant un examen químic i microscòpic artificial d'errors artificials; 2 aquest mètode només pot mesurar neutròfils, no amb cèl·lules mononuclears, reacció de limfòcits, quan un pacient de trasplantament renal té una reacció de rebuig, l'orina en l'orina causada per cèl·lules mononucleares basades en limfòcits o altres causes produirà resultats negatius; 3 d'orina contaminada amb formaldehid o conté altes concentracions de bilirubina o l'ús de determinades drogues, Kirguizistan produeix falsos positius; proteïna d'orina> 5g / L o orina que conté grans dosis de cefalosporina i d'altres matèries vermelles, els resultats poden ser resultats falsos o baixos. Atès que la detecció de glòbuls blancs de l'anàlisi d'orina és completament diferent del principi de l'experiment de comprovació microscòpica, el seu mètode d'informació també és de dos conceptes diferents. És difícil trobar la relació corresponent entre els dos. Fins ara no hi ha un mètode de conversió directa, de manera que el mètode d'instrument de glòbuls blancs L'examen és només una prova de detecció i no s'ha de substituir per un examen microscòpic.


9, hemoglobina urinària, examen urinari de glòbuls vermells

El bloc de membrana conté principalment peróxido d'hidrogen, solanina o peròxid d'hidrogen, i cromógeno (com l'o-benzidina). El principi és que l'hemoglobina en els glòbuls vermells de l'orina o l'hemoglobina alliberada per la destrucció té una activitat similar a la catalasa, que pot descompondre el peròxid d'hidrogen o el peròxid d'hidrogen, que pot oxidar el cromògen corresponent. (com l'o-benzidina) per fer-lo color. S'ha de tenir en compte el mètode de la tira d'orina quan es comprova l'operació intraorinària: 1A causa que diferents fabricants o diferents tipus de reactius tenen una sensibilitat diferent, cal tenir en compte la diferència entre els lots; El mètode químic sec es pot combinar amb glòbuls vermells intactes. La resposta lliure d'hemoglobina, així que informe sobre el diagnòstic clínic, anàlisi exhaustiva. A causa que els glòbuls vermells de l'orina final dels pacients amb nefropatia poden deformar-se per diversos factors que provoquen l'escapament de l'hemoglobina, es pot provocar la diferència entre el mètode de l'instrument i el mètode de l'aigua; 3 l'enzim termòfila, la mioglobina o la bacteriurea continguda en l'orina poden causar falsos positius. ; 4 grans quantitats de vitamina C poden interferir amb els resultats de les proves, de manera que algunes tires de prova produeixen falsos negatius, han de vigilar